3-甲基丁-1-烯-2-醇 | 79144-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基丁-1-烯-2-醇
• 英文名称: 3-methyl-1-buten-2-ol
• 英文别名: 3-Methylbuten-2-ol-1；3-Methyl-2-buten-1-ol；3-methyl-butan-2-one; 1-enol form；3-methyl-but-1-en-2-ol；2-methyl-3-buten-3-ol；3-Methylbut-1-en-2-ol
• CAS: 79144-27-7
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: NSPPRYXGGYQMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁-1-烯-2-醇 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化生成简单的烯醇。一些脂肪族体系在水溶液中的酮-烯醇平衡常数

  摘要：

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常

  DOI：

  10.1021/ja00214a069
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基丁-1-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化生成简单的烯醇。一些脂肪族体系在水溶液中的酮-烯醇平衡常数

  摘要：

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常

  DOI：

  10.1021/ja00214a069

文献信息

• Keto-enol equilibrium constants of simple monofunctional aldehydes and ketones in aqueous solution
  作者：J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00168a035

  日期：1990.6
• 537. Elimination reactions. Part I. Acid-catalysed enolisation and substitution reactions of ketones
  作者：H. M. E. Cardwell、A. E. H. Kilner

  DOI：10.1039/jr9510002430

  日期：——
• Beugelmans, Rene; Ginsburg, Helene, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1197 - 1203
  作者：Beugelmans, Rene、Ginsburg, Helene

  DOI：——

  日期：——
• WEIR J. R.; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1980, NO 24, 4926-4931
  作者：WEIR J. R.、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of simple enols by photooxidation. Keto-enol equilibrium constants of some aliphatic systems in aqueous solution
  作者：J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00214a069

  日期：1988.3

  polarities, can be used as a guide to the solvation of the geminate pair. A constant energy difference of 0.345 f 0.013 eV is found in the emission of exciplexes of DCA with the two-ring compounds 1-3 in acetonitrile and cyclohexane. For the corresponding exciplexes of the one-ring donors in these two solvents, a constant and higher value of 0.49 f 0.02 eV is found, which is consistent with higher

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常