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2-(1',1'-dimethyl-1'-chloro)-methyl-2-phenyl-oxetan-3-one | 145762-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1',1'-dimethyl-1'-chloro)-methyl-2-phenyl-oxetan-3-one
英文别名
2-(2-Chloropropan-2-yl)-2-phenyloxetan-3-one
2-(1',1'-dimethyl-1'-chloro)-methyl-2-phenyl-oxetan-3-one化学式
CAS
145762-43-2
化学式
C12H13ClO2
mdl
——
分子量
224.687
InChiKey
NJFQLHHVOUEEQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-Diazonio-1-(3,3-dimethyl-2-phenyloxiran-2-yl)ethen-1-olate四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到2-(1',1'-dimethyl-1'-chloro)-methyl-2-phenyl-oxetan-3-one
    参考文献:
    名称:
    由α,β-环氧重氮甲基酮有效合成氧杂环丁酮。
    摘要:
    在−78°C的温度下,用二氯甲烷中的SnCl 4处理α,β-环氧重氮甲基酮1a–h可以得到高产率的β-氯-α-羟基重氮酮3a–h。环氧化物环的开发生在顺式的方式与位于C结构的保留β。在用BF 3 -OEt 2处理时,氯羟基重氮酮3转化为氧杂环丁烷4a-h。对于环氧重氮甲基酮1b,i-1,无法分离出中间体氯醇3,但是以可接受的收率获得了相应的氧杂环丁烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92288-4
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