methyl (4aS,5R,7aR,10aR,11aS)-2-benzyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,7b,10,10a,11-dodecahydro-7,7-(ethylenedioxy)-1-oxo-oxazolo<3,4-j>pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5-carboxylate | 135246-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (4aS,5R,7aR,10aR,11aS)-2-benzyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,7b,10,10a,11-dodecahydro-7,7-(ethylenedioxy)-1-oxo-oxazolo<3,4-j>pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5-carboxylate
• CAS: 135246-04-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₇
• 分子量: 456.496
• InChiKey: XZBURIXJCUJMSC-IRFBUKLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-5-methyl (+)-(4aS,5R,7aR,9R,10aS)-2-benzyl-9-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-1,7-dioxo-2,3,4,4a,5,6,7a,9,10-nonahydro-pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5,8(1H)-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl (4aS,5R,7aR,10aR,11aS)-2-benzyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,7b,10,10a,11-dodecahydro-7,7-(ethylenedioxy)-1-oxo-oxazolo<3,4-j>pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the homochiral “tricyclic heart” of manzamine A

  摘要：

  An expedient and enantiospecific synthesis of a strategically functionalized tricyclic intermediate for the construction of manzamine A is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96112-5