P-(2-chlorooctyl)-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide | 122601-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: P-(2-chlorooctyl)-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide
• 英文别名: N-[2-chlorooctyl(diethylamino)phosphoryl]-N-ethylethanamine
• CAS: 122601-29-0
• 化学式: C₁₆H₃₆ClN₂OP
• 分子量: 338.901
• InChiKey: XSOWNFLDWOUCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)fluorophosphonium-methylide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 P-(2-chlorooctyl)-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation des 2-fluoro-1,2λ5-oxaphosphetanes en allylphosphonates
  作者：Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82148-6

  日期：——

  P-Fluoro-ylids adds aldehydes and ketones to produce 2-fluoro oxaphosphetanes that convert, depending upon the nature of substituents in C-3 and C-4 a7toms into allylphosphonates or vinylphosphonates.

  P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯，根据C-3和C-4原子中取代基的性质，它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODIAZHNYI, OLEG I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3663-3666
  作者：KOLODIAZHNYI, OLEG I.

  DOI：——

  日期：——