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2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid | 1100669-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid
英文别名
α-2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid;4-(4-bromophenyl)-2-(2-hydroxyethylazaniumyl)-4-oxobutanoate
2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid化学式
CAS
1100669-48-4
化学式
C12H14BrNO4
mdl
——
分子量
316.151
InChiKey
NDMORMXYOZHJIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到6-(4-bromophenyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    Rizk; El-Hashash; Mostafa, Egyptian Journal of Chemistry, 2008, vol. 51, # 5, p. 611 - 621
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-(4-bromobenzoyl)acrylic acidC.I.酸性橙108哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-hydroxyethylamino-β-(4-bromobenzoyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Rizk; El-Hashash; Mostafa, Egyptian Journal of Chemistry, 2008, vol. 51, # 5, p. 611 - 621
    摘要:
    DOI:
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