| 1046791-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1046791-75-6
• 化学式: C₁₀₈H₁₄₄N₂O₃₂
• 分子量: 1982.33
• InChiKey: CMXLTPCFHXKHOC-YKGKXEBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.12
• 重原子数：
  142.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  421.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4S,5R,13R,14R,15S,16R)-14-hydroxy-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-(octadecanoylamino)-7,10-dioxo-5-[(E)-pentadec-1-enyl]-2,6,11,17-tetraoxabicyclo[11.3.1]heptadecan-16-yl] benzoate 、 (2S,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[(2R,3S,4S,5R)-3,5-bis-benzoyloxy-2-benzoyloxymethyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 TMSOTf 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状葡萄糖基神经酰胺受体作为复杂神经节苷脂合成的通用构建基块

  摘要：

  环状葡萄糖基神经酰胺（GlcCer）受体已被开发为合成复杂神经节苷脂的通用构建基块。葡萄糖和神经酰胺之间分子内糖基化的产物大环GlcCer受体在与各种复杂的寡糖供体的偶联反应中表现出高反应活性，从而以高收率提供了相应的神经节苷脂骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.121