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(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)propanamide | 1352720-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)propanamide
英文别名
——
(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)propanamide化学式
CAS
1352720-67-2
化学式
C20H18N2O5
mdl
——
分子量
366.373
InChiKey
IANJYTJNTPONHQ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    92.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    用于氨基酸羟基化的基于氨基酸的氧化剂:在氨基酸-氨基醇缀合物的构建中的应用
    摘要:
    末端烯烃的氨基羟基化反应的可行氮源:通过在氨基酸酰基碳原子上添加基于N-O的再氧化剂,可制得有助于催化转换并还促进氨基酸与烯烃共轭的化合物。观察到高水平的区域选择性,以及由催化量的手性配体诱导的良好的立体选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201103293
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