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4,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole | 53458-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
英文别名
4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
4,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
53458-00-7
化学式
C21H14F2N2
mdl
——
分子量
332.352
InChiKey
CIGARPWTHINXEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氟苯偶酰苯甲醛三氟甲磺酸三甲基硅酯六甲基二硅氮烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到4,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    以六甲基二硅氮烷为氮源在纯和微波辐照条件下 TMSOTf 催化合成三取代咪唑
    摘要:
    在药物发现和开发过程中,一种高效便捷的以市售廉价起始原料合成咪唑基小分子的方法具有重要意义。在此,我们利用六甲基二硅氮烷作为氮源,在微波加热和无溶剂条件下,通过 1,2-二酮和醛的反应开发了 TMSOTf 催化合成三取代咪唑。使用 X 射线单晶衍射分析证实了代表性三取代咪唑的化学结构。这种合成方法有几个优点,包括温和的路易斯酸的参与,不含金属和添加剂,底物范围广,收率好至极好,反应时间短。此外,
    DOI:
    10.1039/d1ra05802a
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文献信息

  • Metal chloride hydrates as Lewis acid catalysts in multicomponent synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles or 2,4,5-triaryloxazoles
    作者:Marcelo V. Marques、Marcelo M. Ruthner、Luiz A. M. Fontoura、Dennis Russowsky
    DOI:10.1590/s0103-50532012000100024
    日期:——
    A series of nine metal chloride hydrates (ZnCl2 center dot 2H(2)O, SnCl2 center dot 2H(2)O, CdCl2 center dot 2H(2)O, MnCl2 center dot 4H(2)O, CoCl2 center dot 6H(2)O, SrCl2 center dot 6H(2)O, NiCl2 center dot 6H(2)O, CrCl3 center dot 6H(2)O and CeCl3 center dot 7H(2)O) was investigated as mild and inexpensive Lewis acid catalysts to promote the multicomponent synthesis of triarylimidazoles. Reactions starting from benzil showed the best results when SnCl2 center dot 2H(2)O was used, while for benzoin as the starting material, CeCl3 center dot 7H(2)O was more efficient. All reactions were performed in EtOH as solvent. These catalysts were also successfully employed in the synthesis of triaryloxazoles.
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