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1,5-dibenzyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one | 779308-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dibenzyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one
英文别名
1,5-Dibenzyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one
1,5-dibenzyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one化学式
CAS
779308-83-7
化学式
C23H22N2O
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
BYRHYZXLAHURCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(N-benzyl-N-(2-bromophenyl)amino)-N-benzyl-propanamide三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以79%的产率得到1,5-dibenzyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Delineating ligand effects in intramolecular aryl amidation reactions: formation of a novel spiro-heterocycle by a tandem cyclisation process
    摘要:
    Ligand effects for intramolecular Pd-catalysed aryl amidation reaction were examined for the synthesis of seven-membered benzolactam rings. In an attempt to produce an eight-membered ring, tandem C-N/C-O bond forming reactions occurred to give a novel spiro-benzofuran-lactam structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.098
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文献信息

  • PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;LYUTKENE, R. G., VINITI, 4428-B
    作者:PUODZHYUNAJTE, B. A.、YANCHENE, R. A.、LYUTKENE, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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