3-amino-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-4-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester | 420135-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-4-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-Amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester；3-Amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 420135-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₉F₄NO₄
• 分子量: 353.314
• InChiKey: HHEDTMQFVNVGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-Acetylamino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 、 3-amino-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-4-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(S,S)-3-[2-(3-acetylamino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyrylamino]-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了药物组合物和使用这种组合物治疗半胱天冬酶介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20040242494A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3S)-3-{[(苄氧基)羰基]氨基}-5-溴-4-氧代戊酸酯 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-amino-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-4-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of caspase 1, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  公开号：

  WO2023215559A1

文献信息

• CASPASE INHIBITORS BASED ON PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20100041661A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并喹唑酮衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• ACTIVITY-BASED PROBES AND METHODS OF THEIR PREPARATION ANS USE
  申请人：Winn David

  公开号：US20070141624A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides compositions and methods for assessing profiles of catalytically active enzymes in compositions containing a plurality of proteins. In preferred embodiments, the enzyme is a hydrolase, most preferably a cysteine protease. The methods described herein use activity based probes (“ABPs”) that have an affinity moiety for directing the binding of the ABP to one or more catalytically active target enzymes, a reactive group for forming a covalent bond at an active site of the target enzyme(s), and a TAG (e.g., a detectable label, preferably a fluorophore). One or more ABPs may be combined with a protein-containing sample under conditions for binding and reaction of the ABP(s) with target enzyme(s) that are present in the sample. The resulting products may then be used to assess the active enzyme profile of the sample, and can be correlated to the presence, amount, or activity of one or more target enzyme(s) present in the original complex protein mixture.

  本发明提供了一种评估含有多种蛋白质的组合物中催化活性酶的组成和方法。在优选实施例中，酶是一种水解酶，最好是一种半胱氨酸蛋白酶。本文所述的方法使用活性探针（“ABPs”），其具有亲和性基团，用于将ABP定向结合到一个或多个催化活性目标酶，反应基团用于在目标酶的活性位点上形成共价键，并且具有一个TAG（例如，可检测的标记，最好是荧光染料）。可以在绑定和反应ABP与样品中存在的目标酶的条件下，将一个或多个ABP与含蛋白质的样品组合。然后可以使用所得产物来评估样品的活性酶谱，并且可以将其与原始复杂蛋白质混合物中存在的一个或多个目标酶的存在、数量或活性相关联。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20090093416A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated diseases and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种I式化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还提供了制备该发明化合物的方法以及使用该化合物治疗半胱天冬酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• Activity-based probes and methods of their preparation and use
  申请人：Activx Biosciences, Inc.

  公开号：US07923433B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The present invention provides compositions and methods for assessing profiles of catalytically active enzymes in compositions containing a plurality of proteins. In preferred embodiments, the enzyme is a hydrolase, most preferably a cysteine protease. The methods described herein use activity based probes (“ABPs”) that have an affinity moiety for directing the binding of the ABP to one or more catalytically active target enzymes, a reactive group for forming a covalent bond at an active site of the target enzyme(s), and a TAG (e.g., a detectable label, preferably a fluorophore). One or more ABPs may be combined with a protein-containing sample under conditions for binding and reaction of the ABP(s) with target enzyme(s) that are present in the sample. The resulting products may then be used to assess the active enzyme profile of the sample, and can be correlated to the presence, amount, or activity of one or more target enzyme(s) present in the original complex protein mixture.

  本发明提供了用于评估含有多种蛋白质的组合物中催化活性酶的剖面的组合物和方法。在优选实施例中，酶是一种水解酶，最好是一种半胱氨酸蛋白酶。本文所述的方法使用活性基于探针（“ABP”），其具有亲和性基团，用于引导ABP与一个或多个催化活性靶酶的结合，具有反应性基团，用于在目标酶（s）的活性位点上形成共价键，以及一个标记（例如，可检测的标签，最好是荧光染料）。一个或多个ABP可以与含有蛋白质的样品结合，在存在于样品中的目标酶的结合和反应条件下，与ABP（s）反应。然后可以使用所得的产物评估样品的活性酶剖面，并可以与原始复合蛋白质混合物中存在的一个或多个目标酶的存在，数量或活性相关联。
• 3-[2-(3-Amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives and their use as caspase inhibitors
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2412707A2

  公开（公告）日：2012-02-01

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated diseases and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义。本发明还提供了治疗卡巴酶介导的疾病的药物组合物和使用这种组合物的方法，以及制备本发明化合物的工艺。