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ethyl 4-methyl-2-nitro-1,4-cyclohexadien-1-ylcarboxylate | 1338469-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-methyl-2-nitro-1,4-cyclohexadien-1-ylcarboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-nitrocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
ethyl 4-methyl-2-nitro-1,4-cyclohexadien-1-ylcarboxylate化学式
CAS
1338469-31-0
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
CULBCWVVEMLCNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物ethyl 3-nitroacrylate对苯二酚 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以33%的产率得到ethyl 3-methyl-6-nitro-3-cyclohexen-1-yl-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of nitrocyclohexenylcarboxylates
    摘要:
    The diene condensation of 3-nitro-and 3-bromo-3-nitroacrylates with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and isoprene obtained under the reaction condition from 3-methyl-3-thiolene-1,1-dioxide was investigated. The formed 6-nitro-3-cyclohexenylcarboxylates were subjected to the intramolecular transformation (dehydration and dehydrohalogenation) to give the corresponding nitrocyclohexadienyl-and arylcarboxylates. The structure of the obtained compounds was established from the IR, H-1 NMR spectra and independent synthesis. DOI: 10.1134/S1070363211090180
    DOI:
    10.1134/s1070363211090180
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