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4-[4-(Imidazol-1-yl-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-morpholine | 141691-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(Imidazol-1-yl-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-morpholine
英文别名
4-[4-[Imidazol-1-yl(thiophen-2-yl)methyl]phenyl]morpholine
4-[4-(Imidazol-1-yl-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-morpholine化学式
CAS
141691-66-9
化学式
C18H19N3OS
mdl
——
分子量
325.434
InChiKey
HSUOJBWVWSGFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-morpholinobenzoyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-[4-(Imidazol-1-yl-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-morpholine
    参考文献:
    名称:
    抗菌和抗真菌药物的研究,十四:联苯苄唑的噻吩类似物
    摘要:
    一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成,并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中,联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性,而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250403
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