1-C-<6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose | 125568-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-C-<6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-5-hydroxy-2,3,4,6-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-1-one
• CAS: 125568-59-4
• 化学式: C₅₁H₆₄O₁₁Si
• 分子量: 881.148
• InChiKey: WGOYCPPPOMRBIA-IGXNXEIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  867.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C-<6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 22.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (2R,3'R,4'S,4a'R,8a'S)-4,6-dibutyl-3',4'-dimethyl-6'-phenyl-1,3,3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-1'H-spiro[indene-2,2'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Rosenblum, Stuart B.; Bihovsky, Ron, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2746 - 2748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-C-<6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Rosenblum, Stuart B.; Bihovsky, Ron, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2746 - 2748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSENBLUM, STUART B.;BIHOVSKY, RON, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2746-2748
  作者：ROSENBLUM, STUART B.、BIHOVSKY, RON

  DOI：——

  日期：——