ethyl 2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)but-2-enoate | 84033-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-2-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 84033-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: KCOMBLYMOUNQPQ-LFYBBSHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-3 ethoxycarbonyl-2 aziridine 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ethyl 2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Réactivité des N-vinylaziridines fonctionnalisées. Synthèse de dérivés des α,β-déhydro α-amino acides

  摘要：

  二级2-氰基和2-乙氧羰基环氧丙烷与乙炔化合物和活性乙烯基氯化物反应，形成2-氰基和2-乙氧羰基N-乙烯基环氧丙烷。这些化合物的亲核催化异构化通常会生成涉及在C-3处进行亲核攻击的α，β-脱氢α-氨基酸衍生物。热异构化主要涉及环的碳-碳键裂解，形成α-乙烯基氨基酯和腈。

  DOI：

  10.1139/v82-406