5-Ethyl-3-furanaldehyd | 3439-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Ethyl-3-furanaldehyd
• 英文别名: 5-ethyl-furan-3-carbaldehyde；5-Ethylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 3439-00-7
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: CHYMEBLKZJITJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Nouveaux composés (méth)acryliques porteurs de fonction thiocyanate, leur procédé de préparation et leur application à l'obtention de nouveaux polymères
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0470873A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  Ces composés sont choisis parmi ceux de formule : et ceux de formule (n = 2-20 ; R = H, CH₃ ou CHOHR′ ou R′ = alkyle linéaire ou ramifié le cas échéant porteurs de substituants hydroxyles, alcoxy ou esters, alcényles linéaires, ramifiés ou cycliques, aryles le cas échéant porteurs de substituants halogénés, nitrés ou alcoxy, hétérocycles insaturés, alkylaryles et arylalkyles, R ≠ CH₃ dans la formule (I) si simultanément n = 2 ou 4).

  这些化合物选自式： 和式 (n＝2-20；R＝H、CH₃或 CHOHR′或 R′＝任选带有羟基、烷氧基或酯取代基的直链或支链烷基，任选带有卤代、硝基或烷氧基取代基的直链、支链或环烯基、芳基，不饱和杂环、烷芳基和芳烷基，如果同时 n＝2 或 4，则式 (I) 中的 R ≠ CH₃)。