3-甲基十一烷 | 55194-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3-甲基十一烷
• 英文名称: 3-methylundecane
• 英文别名: 3-Methylundecan；(S)-3-methyl-undecane；(+)(S)-3-Methyl-undecan；(3S)-3-methylundecane
• CAS: 55194-28-0
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: HTZWVZNRDDOFEI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Bromo-3-methylundecane 生成 3-甲基十一烷
  参考文献：
  名称：

  Prout; Cason; Ingersoll, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Synthesis of Chiral 1,4,7‐Triazacyclononane Derivatives and Their Application in Ni‐Catalyzed Csp³−Csp³ Kumada Cross‐Coupling
  作者：Chi‐Herng Hu、Ju Byeong Chae、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1002/hlca.202300170

  日期：2024.1

  significantly lower catalytic activity. These chiral complexes were also employed in enantioconvergent cross-coupling reactions as well, to afford significant enantioenrichment. Overall, the least sterically hindered Ni complex yields the best yields in the alkyl-alkyl Kumada cross-coupling reaction among the four complexes investigated, as well as the highest enantioselectivity.

  在此，我们报告了四种新的手性 1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN) 衍生物及其相应的氯化镍 (II) 配合物。所有TACN配体均带有一个手性N-取代基和两个烷基（甲基或叔丁基）N-取代基，我们开发了一种新的二甲基取代TACN衍生物的合成方法，以防止旋转异构体阻碍环化反应。镍络合物根据 N-烷基取代基的空间体积显着改变其配位几何形状，从双核三（μ-氯）二镍络合物到单核二氯化镍和氯化镍络合物。然后将这些配合物用于烷基-烷基 Kumada 交叉偶联反应，结果表明，空间位阻较大的配体产生更多的同偶联产物而不是交叉偶联产物，而单核二氯化镍配合物表现出明显较低的催化活性。这些手性配合物也用于对映会聚交叉偶联反应，以提供显着的对映体富集。总体而言，在所研究的四种配合物中，空间位阻最小的 Ni 配合物在烷基-烷基 Kumada 交叉偶联反应中产生最佳产率，并且对映选择性最高。
• The Action of Sulfuric Acid, Ethanesulfonic Acid and Chlorosulfonic Acid on Aliphatic Hydrocarbons
  作者：George S. Gordon、Robert L. Burwell

  DOI：10.1021/ja01175a029

  日期：1949.7
• Zirconium-Catalyzed Enantioselective Alkylalumination of Monosubstituted Alkenes Proceeding via Noncyclic Mechanism
  作者：Denis Y. Kondakov、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ja953655m

  日期：1996.1.1
• Levene; Harris, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 112, p. 207
  作者：Levene、Harris

  DOI：——

  日期：——