diethyl 3,3'-(thiobis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1H-indole-1-carboxylate) | 1378485-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3,3'-(thiobis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1H-indole-1-carboxylate)
• CAS: 1378485-42-7
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 484.576
• InChiKey: DFYQZEZBYZDHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3'-(thiobis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1H-indole-1-carboxylate) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 3,3'-(sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1H-indole-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 diethyl 3,3'-(thiobis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1H-indole-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606