3-Hydroxy-5-methoxy-4-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde | 83025-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-methoxy-4-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde
• CAS: 83025-47-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: FWVXFXJLUWKQOP-QPPBQGQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methoxy-4-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]-6,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-Hydroxy-5-methoxy-4-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075