4-butyl-1-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1H-1,2,4-triazol-4-ium trifluoroacetate | 1403747-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-1-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1H-1,2,4-triazol-4-ium trifluoroacetate
• CAS: 1403747-93-2
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₂H₂₂N₃O
• 分子量: 337.342
• InChiKey: PLYLTAYOALBFAE-FXMYHANSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexanol 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-butyl-1-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1H-1,2,4-triazol-4-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性1,2,4-三唑鎓基离子液体的制备及热稳定性

  摘要：

  描述了在四步反应序列中合成光学活性离子液体。在第一步中，环己烯的环氧乙烷环用 1,2,4-三唑打开，产生 (1R,2R)- 和 (1S,2S)-2-(1H-1,2,4-) 的外消旋混合物三唑-1-基）环己醇。通过脂肪酶催化的与乙酸乙烯酯的酯交换作用，然后是三唑环的烷基化（季铵化），外消旋体的动力学拆分导致形成适当的旋光盐。阴离子复分解后，获得了热稳定的新型手性离子液体。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.823