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ethyl (R)-2-[hydroxy(2-furyl)methyl]acrylate | 1192241-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (R)-2-[hydroxy(2-furyl)methyl]acrylate
英文别名
ethyl 2-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]prop-2-enoate
ethyl (R)-2-[hydroxy(2-furyl)methyl]acrylate化学式
CAS
1192241-04-5
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
HKIYNTVOPXRWAH-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛丙烯酸乙酯 在 C31H47N2PS 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl (R)-2-[hydroxy(2-furyl)methyl]acrylate 、 ethyl (S)-2-[hydroxy(2-furyl)methyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    手性膦硫脲催化丙烯酸酯与芳族醛的不对称Morita-Baylis-Hillman反应
    摘要:
    合成了一系列手性双官能硫代硫脲,并将其用于芳香醛与丙烯酸酯的对映选择性森田-贝利斯-希尔曼反应。在8 mol%的有机催化剂2e的存在下,在温和的反应条件下以良好的对映选择性和高达96%的产率获得了Baylis-Hillman加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.066
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