O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranose | 99396-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranose
• 英文别名: 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-quinovosyl)-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 99396-07-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₇
• 分子量: 620.562
• InChiKey: MBJCCCAEROMHNN-FRQGILSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-1,2-exo-cyanoethylidene-β-L-rhamnose 、 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-trityl-β-D-glucopyranose 在 Cl⁽³⁾HO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  高压对糖基化反应立体定向的影响

  摘要：

  在1.4 GPa的压力和室温下，糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对三苯甲基醚的糖基化作用以及适当单体在二氯甲烷中的缩聚反应具有绝对立体定向性，从而产生1,2-反式糖苷键，尽管在环境压力下，所研究的反应显示出较低的立体特异性。高压对糖苷键形成的立体特异性的影响被解释为是由于随着压力的增加，单环糖基阳离子和双环酰基氧鎓阳离子之间的平衡向后者转移。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80133-7

文献信息

• Zhulin, V. M.; Klimov, E. M.; Makarov, Z. G., Doklady Chemistry, 1986, vol. 289, p. 245 - 247
  作者：Zhulin, V. M.、Klimov, E. M.、Makarov, Z. G.、Malysheva, N. N.、Kochetkov, N. K.

  DOI：——

  日期：——