[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate | 1344117-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate
• 英文别名: [4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate
• CAS: 1344117-76-5
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₃O₆PS
• 分子量: 585.593
• InChiKey: MLDOTIKEKRONAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate 在 盐酸 、 ammonium molybdate 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rosuvastatin tert-butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型中间体的过程，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐司汀及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20130150579A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 、 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型中间体的过程，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐司汀及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20130150579A1

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011132172A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides a process for preparing novel intermediates of Formula wherein, R1 can be hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen, nitro, hydroxy, or C1-C4 alkoxy; Rx can be selected from hydrophobic residue of HMG-CoA reductase inhibitors; which can be effectively used for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式中间体的方法，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择来自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；该方法可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐他汀及其药用盐。
• Intermediates for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Pandya Vishwesh Pravinchandra

  公开号：US08536330B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present invention provides a process for preparing novel intermediates of Formula wherein, R1 can be hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen, nitro, hydroxy, or C1-C4 alkoxy; Rx can be selected from hydrophobic residue of HMG-CoA reductase inhibitors; which can be effectively used for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式中新型中间体的方法，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择来自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；该方法可以有效地用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他和其药学上可接受的盐。
• US8536330B2
  申请人：——

  公开号：US8536330B2

  公开（公告）日：2013-09-17