N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 1344117-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1344117-75-4
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₅O₂S₃
• 分子量: 467.612
• InChiKey: ALZMIXVIWLFOGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide 在 盐酸 、 ammonium molybdate 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rosuvastatin tert-butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型中间体的过程，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐司汀及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20130150579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式中间体的方法，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择来自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；该方法可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐他汀及其药用盐。

  公开号：

  WO2011132172A1

文献信息

• US8536330B2
  申请人：——

  公开号：US8536330B2

  公开（公告）日：2013-09-17