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2,2-dioxo-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)-2λ6-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine | 1155876-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dioxo-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)-2λ6-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
英文别名
2,2-dioxo-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)-2λ6-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
2,2-dioxo-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)-2λ6-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine化学式
CAS
1155876-06-4
化学式
C13H17N3O3S
mdl
——
分子量
295.362
InChiKey
SVKFDGPSSNYPTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    71.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基苯酚N2-(Chlorsulfuryl)-N1,N1-pentamethylenchlorformamidinN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以23%的产率得到2,2-dioxo-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)-2λ6-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
    参考文献:
    名称:
    N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VII 4-Dialkylamino[1,2,3,5]Benzoxathiadiazepine Dioxides and 4-Dialkylamino-[2,1,3,5]Benzothiatriazepine Dioxides
    摘要:
    N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯酚 2 反应,得到 4-二烷基氨基[1,2,3,5]苯并氧噻二氮杂卓二氧 化物 3,这是一种新环系统的实例。将 1 与 1,2-二氨基苯 7 反应,可得到 4-二烷基氨基[2,1,3,5]苯并硫氮杂卓二氧 化物 8 和 9,它们是一种罕见环系统的新衍生物。制备了 3 和 8 的一些 N-烷基和 N-酰基衍生物,以证明这些化合物作为合成和药物化学新支架的潜力。
    DOI:
    10.1071/ch08250
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