N(6)-<3-(Thienyl-2)-bicyclo<2.2.2>octyl-2>adenosin | 50619-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N(6)-<3-(Thienyl-2)-bicyclo<2.2.2>octyl-2>adenosin
• 英文别名: N⁶-(3-thiophen-2-yl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-adenosine；N(6)-[3-(thienyl-2)-bicyclo[2,2,2]octyl-2]-adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(3-thiophen-2-yl-2-bicyclo[2.2.2]octanyl)amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 50619-18-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: YJOFKRDWEVKSTP-CJHXJSAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(6)-<3-(Thienyl-2)-bicyclo<2.2.2>octyl-2>adenosin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N(6)-[3-(thienyl-2)-bicyclo[2,2,2]-octyl-2]-adenine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing adenine derivatives

  摘要：

  公式为##SPC1##的腺嘌呤衍生物，其中R为苯基或噻吩基，以及其生理可接受的酸加盐，具有良好的相容性和心脏活性，通过公式为##SPC2##的嘌呤衍生物与公式为##SPC3##的胺反应制得，其中X为F、Cl、Br、I、SR1、SOR1、SO2R1或OSi(CH3)3，R1为1-4个碳原子的烷基、苯基或苄基，R具有上述给定的值，或其盐。

  公开号：

  US03989833A1

文献信息

• US3989833A
  申请人：——

  公开号：US3989833A

  公开（公告）日：1976-11-02