4-[2-(4-Bromophenyl)ethylamino]-5-[4-(methoxymethyl)triazol-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-one | 1271271-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-Bromophenyl)ethylamino]-5-[4-(methoxymethyl)triazol-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1271271-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₀BrF₃N₆O₂
• 分子量: 549.35
• InChiKey: WDLSMJPMQPRWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-(4-三氟甲基苯基)哒嗪-3-酮 、 4-溴苯乙胺 、 甲基炔丙基醚 在 sodium azide 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到4-[2-(4-Bromophenyl)ethylamino]-5-[4-(methoxymethyl)triazol-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A “Click and Activate” Approach in One-Pot Synthesis of a Triazolyl-Pyridazinone Library

  摘要：

  A "click and activate" strategy was designed and executed in a four-component, stepwise condensation that led to a trisubstituted triazolyl-pyridazinone library. This one-pot process included regioselective azide substitution at 2-substituted-4,5-dichloropyridazinones, followed by a Cu(l) catalyzed triazole formation which triggered subsequent nucleophilic substitution at the neighboring position to achieve three points of diversity.

  DOI：

  10.1021/ol200183b