1-(4-ethynylphenyl)nonan-1-ol | 107433-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)nonan-1-ol
• CAS: 107433-64-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: GEYAGGKBYHZHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)nonan-1-ol 在 Lindlar catalyst (deactivated by triethylamine) 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 (Z)-5-hydroxy-7-<4-(1-hydroxynonyl)phenyl>hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Furber, Mark; Taylor, Richard J. K.; Burford, S. Cliff, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 壬醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-ethynylphenyl)nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Furber, Mark; Taylor, Richard J. K.; Burford, S. Cliff, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved procedure for the generation and selective trapping of 2,4′-dilithiophenylethyne
  作者：Mark Furber、Richard J.K. Taylor、S.Cliff Burford

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80262-5

  日期：1986.9
• FURBER M.; TAYLOR R. J. K.; BURFORD S. C., J. ORGANOMET. CHEM., 311,(1986) N 3, C35-C38
  作者：FURBER M.、 TAYLOR R. J. K.、 BURFORD S. C.

  DOI：——

  日期：——
• FURBER, MARK;TAYLOR, RICHARD J. K.;BURFORD, S. CLIFF, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1573-1578
  作者：FURBER, MARK、TAYLOR, RICHARD J. K.、BURFORD, S. CLIFF

  DOI：——

  日期：——