3-甲基吡啶-2-甲酰胺 | 937648-82-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基吡啶-2-甲酰胺
• 中文别名: 3-甲基-2-吡啶甲酰胺；3-甲基吡啶甲酰胺
• 英文名称: 3-methylpicolinamide
• 英文别名: 3-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 937648-82-3
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: AIOUQYUFHADEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291 ºC
• 密度：
  1.157
• 闪点：
  130 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吡啶-2-甲酰胺 在 sodium hypobromide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以87.8%的产率得到2-氨基-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法

  摘要：

  本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑甲基吡啶的合成新方法。该合成新方法以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2‑氰基‑3‑甲基吡啶不完全水解形成3‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解，即得。本发明采用新的制备方法,不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便。收率高，合成简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109705030A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 乙醛肟 、 sodium molybdate dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到3-甲基吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mo(VI)-催化腈与乙醛肟的高效水合

  摘要：

  摘要 描述了一种使用市售的乙醛肟和廉价的金属氧酸盐（如钼酸盐、钒酸盐和钨酸盐）在环保水中选择性水合腈成酰胺的方法。根据该协议，包括芳族腈、杂环腈和脂肪族腈在内的腈以良好到极好的收率转化为相应的酰胺。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.806668
• 作为试剂：
  描述：

  吡唑 、 1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-iodo-5-nitrobenzene 在 3-甲基吡啶-2-甲酰胺 、 铜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到1-(4-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110041253B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Nuclear Hormone Receptor Modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20120238549A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。