3-甲基吡啶-2-甲胺二盐酸盐 | 357288-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基吡啶-2-甲胺二盐酸盐
• 英文名称: (3-Methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (3-methylpyridin-2-yl)methanamine;dihydrochloride
• CAS: 357288-02-9
• 化学式: C7H12Cl2N2
• 分子量: 195.09
• InChiKey: VSYUXSPAMHLAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile 、 3-甲基吡啶-2-甲胺二盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-amino-4-furan-2-yl-6-[(3-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease

  摘要：

  本发明涉及至少含有一个氮原子的环状杂环芳香化合物，以及它们在制造治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物方面的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可以作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂具有活性。

  公开号：

  US06586441B2

文献信息

• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。
• ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261327A2

  公开（公告）日：2002-12-04
• SUBSTITUIERTE BIPIPERIDINYL-DERIVATE ALS ADRENOREZEPTOR ALPHA 2C ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083594A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US6586441B2
  申请人：——

  公开号：US6586441B2

  公开（公告）日：2003-07-01