(1RS,2RS,1'RS)-1-methoxy-1-ethynyl-2-<(E)-1'-hydroxybut-2'-en-1'-yl>cyclohexane | 142699-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,1'RS)-1-methoxy-1-ethynyl-2-<(E)-1'-hydroxybut-2'-en-1'-yl>cyclohexane
• 英文别名: (E,1R)-1-[(1S,2R)-2-ethynyl-2-methoxycyclohexyl]but-2-en-1-ol
• CAS: 142699-32-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NXMUWUYLWRBDJI-GEEBZKHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,1'RS)-1-methoxy-1-ethynyl-2-<(E)-1'-hydroxybut-2'-en-1'-yl>cyclohexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 1.92h， 生成 (2RS,7SR,8RS,9RS,10RS)-10-methyl-8-acetoxy-2-methoxytricyclo<7.3.0.0^2.7>dodec-1(12)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Gybing; Smit; Caple, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 14, p. 5555 - 5566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS)-1-methoxy-1-ethynyl-2-<(E)-1'-oxobut-2'-enyl>cyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到(1RS,2RS,1'RS)-1-methoxy-1-ethynyl-2-<(E)-1'-hydroxybut-2'-en-1'-yl>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Gybing; Smit; Caple, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 14, p. 5555 - 5566

  摘要：

  DOI：