N(α)-tert-butoxycarbonyl-N(τ)-<6-(benzyloxycarbonylamino)-hex-1-yl>histidyl proline 2-benzyloxypheny ester | 129972-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-tert-butoxycarbonyl-N(τ)-<6-(benzyloxycarbonylamino)-hex-1-yl>histidyl proline 2-benzyloxypheny ester
• 英文别名: (2-phenylmethoxyphenyl) (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]imidazol-4-yl]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 129972-32-3
• 化学式: C₄₃H₅₃N₅O₈
• 分子量: 767.923
• InChiKey: XNCWUEKIPHYRPN-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-tert-butoxycarbonyl-N(τ)-<6-(benzyloxycarbonylamino)-hex-1-yl>histidyl proline 2-benzyloxypheny ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 N(α)-tert-butoxycarbonyl-cyclo-N(τ)-<6-aminohex-1-yl>histidylproline
  参考文献：
  名称：

  Jones, John H.; Wyatt, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1701 - 1711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-{(S)-3-[(S)-2-(2-Benzyloxy-phenoxycarbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-propyl}-1-methyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1-(6-phenoxycarbonylamino-hexyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-ium; iodide 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到N(α)-tert-butoxycarbonyl-N(τ)-<6-(benzyloxycarbonylamino)-hex-1-yl>histidyl proline 2-benzyloxypheny ester
  参考文献：
  名称：

  Jones, John H.; Wyatt, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1701 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JONES, JOHN H.;WYATT, PETER B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 212-213
  作者：JONES, JOHN H.、WYATT, PETER B.

  DOI：——

  日期：——