tert-butyl (S)-(1-(4-(benzyloxy)phenyl)but-3-yn-2-yl)carbamate | 143327-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(4-(benzyloxy)phenyl)but-3-yn-2-yl)carbamate
• CAS: 143327-81-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: OFLMKNMFSFOWIJ-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(4-(benzyloxy)phenyl)but-3-yn-2-yl)carbamate 在 sodium methylate 、 platinum(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S)-5-[(2S)-butan-2-yl]-1-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,2-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-Based Scaffolds for Turn Mimics

  摘要：

  Two amino acid derived synthons were combined to give homopropargylic amines 2. Platinum dichloride was used to cyclize these intermediates into pyrroles 3 which collapsed to the target secondary structure mimics 1 on treatment with base. Side chains of these compounds overlay with an idealized type 1 beta-turn and with an inverse gamma-turn.

  DOI：

  10.1021/ol103022m
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二甲酯 、 叔丁氧羰基-(O-苄基)酪氨醛 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以3.24 g的产率得到tert-butyl (S)-(1-(4-(benzyloxy)phenyl)but-3-yn-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-Based Scaffolds for Turn Mimics

  摘要：

  Two amino acid derived synthons were combined to give homopropargylic amines 2. Platinum dichloride was used to cyclize these intermediates into pyrroles 3 which collapsed to the target secondary structure mimics 1 on treatment with base. Side chains of these compounds overlay with an idealized type 1 beta-turn and with an inverse gamma-turn.

  DOI：

  10.1021/ol103022m