7a-hydroxy-1,2,3,7a-tetrahydro-5H-inden-5-one | 34057-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7a-hydroxy-1,2,3,7a-tetrahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: 6-Hydroxybicyclo<4.3.0>nona-1,4-dienon；7a-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-one
• CAS: 34057-94-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: QAXLKSMMWSSASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯 、 7a-hydroxy-1,2,3,7a-tetrahydro-5H-inden-5-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到6-hydroxy-2,3-dihydro-1H,7H-3a,12-(epoxymethano)-cyclopenta[d]acridine-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  从对羟基喹啉和邻甲氧基羰基芳基异氰酸酯一锅法合成 1-羟基吖啶酮。

  摘要：

  通过一锅、无金属级联反应合成了多种取代的吖啶酮。在这种情况下，DBU 介导的醌醇和邻甲氧基羰基芳基异氰酸酯之间的加成形成了双环恶唑烷酮，然后进行了一系列分子内缩合、互变异构和脱羧，从而形成了吖啶酮。吖啶酮对人巨细胞病毒表现出温和的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03307
• 作为产物：
  描述：

  5-茚醇 在 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到7a-hydroxy-1,2,3,7a-tetrahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  从对羟基喹啉和邻甲氧基羰基芳基异氰酸酯一锅法合成 1-羟基吖啶酮。

  摘要：

  通过一锅、无金属级联反应合成了多种取代的吖啶酮。在这种情况下，DBU 介导的醌醇和邻甲氧基羰基芳基异氰酸酯之间的加成形成了双环恶唑烷酮，然后进行了一系列分子内缩合、互变异构和脱羧，从而形成了吖啶酮。吖啶酮对人巨细胞病毒表现出温和的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03307