4-Chlorodimethylcathinone | 1157667-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlorodimethylcathinone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylamino)propan-1-one
• CAS: 1157667-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.69
• InChiKey: XMBDJBGDUKIOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorodimethylcathinone 在 Phenomenex Lux i-Amylose-3 3 μm 250 x 4.6 mm column 作用下， 生成 (2R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylamino)propan-1-one 、 (2S)-1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索正相和极性有机模式下的 Lux® i-Amylose-3 色谱柱使用高效液相色谱对卡西酮衍生物和吡咯戊酮进行手性分离

  摘要：

  每年，全球药品市场都会出现新的精神活性物质，导致药品市场不断发生变化。大多数具有刺激作用的化合物都具有手性中心，从而产生两种可能具有不同药理学特性的对映体。其中，经常被误导为“浴盐”的合成卡西酮发挥着重要作用。关于对映体的独特作用知之甚少。本研究的目的是通过 HPLC-UV 测试市售的 Lux® i-Amylose-3 色谱柱对卡西酮衍生物的对映体识别。总体而言，在正相模式下测试了 80 种化合物，其中在初始条件下分离了 75 种物质。经过方法优化后，剩余化合物至少实现了部分分离。在极性有机模式下测量了同一组物质，其中 63 种分析物在初始条件下以非常短的保留时间解析为其对映体。两种模式都显示出各个化合物的互补结果。此外，测试的方法被证明适用于位置异构体的区分，这可用于药物检查程序。所有测量均在等度条件下进行，并进行日内和日间重复性测试。

  DOI：

  10.1002/chir.23679

文献信息

• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.
• 10.1002/chir.23679
  作者：Seibert, Elisabeth、Götz, Katharina、Schmid, Martin G.

  DOI：10.1002/chir.23679

  日期：——

  commercially available Lux® i‐Amylose‐3 column by HPLC‐UV for enantiorecognition of cathinone derivatives. Overall, 80 compounds were tested in normal phase mode, where 75 substances were separated under initial conditions. After method optimization, at least partial separation was achieved for the remaining compounds. The same set of substances was measured in polar‐organic mode, where 63 analytes were resolved

  每年，全球药品市场都会出现新的精神活性物质，导致药品市场不断发生变化。大多数具有刺激作用的化合物都具有手性中心，从而产生两种可能具有不同药理学特性的对映体。其中，经常被误导为“浴盐”的合成卡西酮发挥着重要作用。关于对映体的独特作用知之甚少。本研究的目的是通过 HPLC-UV 测试市售的 Lux® i-Amylose-3 色谱柱对卡西酮衍生物的对映体识别。总体而言，在正相模式下测试了 80 种化合物，其中在初始条件下分离了 75 种物质。经过方法优化后，剩余化合物至少实现了部分分离。在极性有机模式下测量了同一组物质，其中 63 种分析物在初始条件下以非常短的保留时间解析为其对映体。两种模式都显示出各个化合物的互补结果。此外，测试的方法被证明适用于位置异构体的区分，这可用于药物检查程序。所有测量均在等度条件下进行，并进行日内和日间重复性测试。