5-p-chlorobenzoylamino-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one | 137441-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-p-chlorobenzoylamino-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorobenzoylamino)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one；4-chloro-N-[(4R,5R)-4-(dimethylamino)-5-methyl-6-oxo-1,2-diphenyl-4H-pyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 137441-43-1
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 460.963
• InChiKey: GFNWWDKUEPYUQL-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxazolin-5-one 、 4-dimethylamino-1,2-diphenyl-1,3-diaza-1,3-butadiene 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-p-chlorobenzoylamino-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Diazabutadienes in heterocyclic syntheses: reaction of 1,3-diazabutadienes with 2-oxazolin-5-ones

  摘要：

  “（4+2）环加成反应-1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基-1,3-二氮杂丁二烯与2-恶唑啉-5-酮反应，生成嘧啶-6-酮的反应被报道。”

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93452-x

文献信息

• Diazabutadienes in heterocyclic syntheses. Preparation of pyrimidin-6-ones by reaction of 4-dialkylamino-1,3-diaza-1,3-butadienes with 2-oxazolin-5-ones
  作者：Bir Sain、Satyendra P. Singh、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81230-8

  日期：1992.1

  1-aryl-4-dimethylamino-2-methylthio-1,3-diaza-1,3-butadienes ( reacted with 2-oxazolin-5-ones () to yield pyrimidin-6-ones () and () respectively as single diastereoisomers with reverse stereochemistry. Reaction of 1,2-diphenyl-4-methylthio-4-amino-1,3-diaza-1,3-butadienes () with () also yielded pyrimidin-6-ones ().

  1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（和1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯（已反应与2-恶唑啉-5-酮（）分别生成具有相反立体化学特征的单一非对映异构体的嘧啶-6-酮（）和（）1，2-二苯基-4-甲硫基-4-氨基-1,3-的反应diaza-1,3-butadienes（）与（）也可生成嘧啶6-one（）。