3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione | 64671-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-thion；3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-5-thione
• CAS: 64671-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: KENLFCRMEKSCKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  351.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione 在 铜 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3,4-Diphenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Suemengen, Dogan; Pelter, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 687 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 35.0h， 以40%的产率得到3,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  （13）C NMR取代基诱导的4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-一（硫酮）中的化学位移。

  摘要：

  目前，主要研究新颖的十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-和十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2，合成了4-恶二唑-5（4H）-硫酮。这些恶二唑衍生物通过IR，（1）H NMR，（13）C NMR和元素分析来表征。在氘代氯仿（CDCl3）中测量了它们的（13）C NMR光谱。取代基引起的化学位移（SCS）与哈米特取代基常数（σ），冈本布朗取代基常数（σ（+），σ（-）），感应取代基常数（σI）和不同的共振取代基常数之间的相关性分析（使用SSP（单取代基参数），DSP（双取代基参数）和DSP-NLR（双取代基参数-非线性共振）方法以及单次和多次回归分析执行σR，σR（o）。发现所有相关性均为负ρ值（反向取代基效应）。所有统计分析的结果，恶二唑环的CN，CO和CS碳的（13）C NMR化学位移均显示出令人满意的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.04.081

文献信息

• SUEMENGEN, D.;PELTER, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 687-691
  作者：SUEMENGEN, D.、PELTER, A.

  DOI：——

  日期：——
• AMOR A. BEL HADJ; BACCAR B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1986) N 3, 9-13
  作者：AMOR A. BEL HADJ、 BACCAR B.

  DOI：——

  日期：——