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2-amino-N-benzyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 1187925-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-N-benzyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxamide
英文别名
2-amino-N-benzyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxamide
2-amino-N-benzyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
1187925-51-4
化学式
C17H16N4O
mdl
——
分子量
292.34
InChiKey
ZHSZIHKUXXKJCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以84%的产率得到2-amino-N-benzyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted synthesis of substituted 2-amino-1H-imidazoles from imidazo[1,2-a]pyrimidines
    摘要:
    An efficient method for the synthesis of mono- and disubstituted 2-amino-1H-imidazoles via microwave-assisted hydrazinolysis of substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines is reported. This protocol avoids strong acidic conditions and is superior to the classical cyclocondensation of alpha-haloketones with N-acetylguanidine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.06.128
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