7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-iodophenyl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinoline | 1283639-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-iodophenyl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinoline
• CAS: 1283639-14-4
• 化学式: C₂₇H₁₈FIN₂S
• 分子量: 548.422
• InChiKey: WVYFBCBWCKELSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-iodophenyl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinoline 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢异喹啉的多元文库的溶液相平行合成

  摘要：

  描述了1，2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-（1-炔基）苯甲醛，胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应，可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂，提供了1-（3-吲哚基）-1，2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散，从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/co1000794