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(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate | 1007121-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate
(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate化学式
CAS
1007121-29-0
化学式
C9H17FO3
mdl
——
分子量
192.231
InChiKey
DZUDUOBVPBBPAM-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-fluorobutyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的不对称化催化对映选择性氟化及其在药学上有吸引力的分子中的应用。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704093
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-tert-butyl 3-methyl 2-ethyl-2-fluoromalonate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯的不对称化催化对映选择性氟化及其在药学上有吸引力的分子中的应用。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704093
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