1-p-anisyl-3-ethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-2-propyl-1,4-dihydropyridine | 1013916-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-p-anisyl-3-ethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-2-propyl-1,4-dihydropyridine
• CAS: 1013916-24-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: QPBXPQBNRQBLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-己二烯酸,乙基酯 、 (1E,2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-ene-1-imine 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-p-anisyl-3-ethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-2-propyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过不对称取代的1,4-二氢吡啶通过热和微波辅助的1-氮杂二烯和烯丙基酯的[4 + 2]环加成反应合成

  摘要：

  1，4-二芳基-1-氮杂-1，3-丁二烯与烯丙酸酯的热和微波辅助[4 + 2]环加成反应会生成环加合物，在1,3-H转移后，该环加合物提供了不同取代的不对称2-烷基- 1,4-二芳基-3-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶的收率很高。在微波辐射下进行的反应更清洁，收率更高，反应时间大大缩短。B3LYP / 6-31G *水平的密度泛函理论（DFT）已用于计算反应物的几何特征，从反式转变为顺式顺式的势垒以及氮杂二烯（5a - d，10a - e）的反向异构化， N 1，C 2，C 3和C 4之间的二面角氮杂二烯的原子以及各种指数，例如化学硬度（η），化学势（μ），整体亲电性（ω）以及反应对与Fukui函数之间的整体亲电性（Δω）的差异（f + 和˚F - ）。结果表明，在环境温度下，s-trans是氮杂二烯的主要构象，而1-azadienes的s-trans rotamer转化为s-cis的障碍可能是影响化学选择性的主要因素，即[4

  DOI：

  10.1021/jo702548b