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(2R,3R,4S)-1,3,4,8-tetrakis(phenylmethoxy)oct-5-yn-2-ol | 1319725-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S)-1,3,4,8-tetrakis(phenylmethoxy)oct-5-yn-2-ol
英文别名
——
(2R,3R,4S)-1,3,4,8-tetrakis(phenylmethoxy)oct-5-yn-2-ol化学式
CAS
1319725-96-6
化学式
C36H38O5
mdl
——
分子量
550.695
InChiKey
GGEUNFONHPOHTA-ZTJXOPACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S)-1,3,4,8-tetrakis(phenylmethoxy)oct-5-yn-2-ol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A [Pd]-mediated ω-alkynone cycloisomerization approach for the central tetrahydropyran unit and the synthesis of C(31)–C(48) fragment of aflastatin A
    摘要:
    本文简要介绍了阿伐他汀 A 中心四氢吡喃单元的组装过程,其特点是通过钯介导的炔酮环异构化提供甘氨酸,随后通过立体选择性氢硼化合在 C(33) 和 C(34) 中心形成所需的立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/c1ob05251a
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(2R,3R,4S)-1,3,4,8-tetrakis(phenylmethoxy)oct-5-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    A [Pd]-mediated ω-alkynone cycloisomerization approach for the central tetrahydropyran unit and the synthesis of C(31)–C(48) fragment of aflastatin A
    摘要:
    本文简要介绍了阿伐他汀 A 中心四氢吡喃单元的组装过程,其特点是通过钯介导的炔酮环异构化提供甘氨酸,随后通过立体选择性氢硼化合在 C(33) 和 C(34) 中心形成所需的立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/c1ob05251a
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