(±)-1-benzyl-5-(iodomethyl)piperidin-2-one | 1427319-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-1-benzyl-5-(iodomethyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-5-(iodomethyl)piperidin-2-one
• CAS: 1427319-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₆INO
• 分子量: 329.181
• InChiKey: GRUALNBYPOPNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-benzyl-5-(iodomethyl)piperidin-2-one 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 顺-3-({[(叔-丁氧基)羰基]氨基}甲基)环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  构象约束的δ-氨基酸构件的合成

  摘要：

  构象受限的氨基酸是拟肽和药物设计中的重要组成部分。在本文中，我们描述了一种新型的，非蛋白质限制的δ氨基酸的合成，该氨基酸含有环丁烷环，顺式-3（氨基甲基）环丁烷羧酸（ACCA）。目标氨基酸的合成分七个步骤完成，关键反应是碱基诱导的分子内亲核取代。通过ACCA与蛋白氨基酸的偶联，制备了一个小的二肽文库。

  DOI：

  10.1007/s00726-012-1362-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)-1-(苯基甲基)-2-哌啶酮 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以96%的产率得到(±)-1-benzyl-5-(iodomethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  构象约束的δ-氨基酸构件的合成

  摘要：

  构象受限的氨基酸是拟肽和药物设计中的重要组成部分。在本文中，我们描述了一种新型的，非蛋白质限制的δ氨基酸的合成，该氨基酸含有环丁烷环，顺式-3（氨基甲基）环丁烷羧酸（ACCA）。目标氨基酸的合成分七个步骤完成，关键反应是碱基诱导的分子内亲核取代。通过ACCA与蛋白氨基酸的偶联，制备了一个小的二肽文库。

  DOI：

  10.1007/s00726-012-1362-3

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ANGIOTENSINE (1-7) ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WAKE FOREST HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2017100776A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Angiotensin (1-7) analogs are provided. The analogs contain one or more substitutions with non-natural amino acid cis-3-(aminomethyl)cyclobutanecarboxylic acid (ACCA). Also provided are methods of making such analogs and methods for using such analogs as therapeutic compositions to treat or prevent various diseases or conditions.

  提供了血管紧张素（1-7）类似物。这些类似物包含一种或多种非天然氨基酸顺式-3-(氨甲基)环丁烷羧酸（ACCA）的取代物。还提供了制备这种类似物的方法以及利用这种类似物作为治疗组合物治疗或预防各种疾病或病症的方法。
• ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3985002A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11084800B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• NORI, NIVAKO;KUBO, YUKIKO;KANDA, NANA;ODA, IZUMI;BAN, YOSHIO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 220
  作者：NORI, NIVAKO、KUBO, YUKIKO、KANDA, NANA、ODA, IZUMI、BAN, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——