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methyl 4-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)benzoate | 1310872-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)benzoate化学式
CAS
1310872-68-4
化学式
C25H18O2
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
ZSXZJDUGYQMZSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔methyl 4-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzoate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到methyl 4-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Diynes and Polysubstituted Furans/Pyrroles from Propargyl Alcohols and Terminal Alkynes
    摘要:
    Under different conditions, the reaction of propargyl alcohols and terminal alkynes leads to the selective formation of 1,4-diynes and polysubstituted furans/pyrroles. Water is the only byproduct in the selective synthesis of 1,4-diynes and pyrroles, and the strategy for the furan synthesis is of 100% atom economy.
    DOI:
    10.1021/ol201054z
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文献信息

  • Aryl Aldehydes as Traceless Dielectrophiles in Bifunctional Titanocene-Catalyzed Propargylic C–X Activations
    作者:Catherine A. Campos、Joseph B. Gianino、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld
    DOI:10.1021/ol202401n
    日期:2011.10.21
    directly from aromatic aldehydes is described. The starting aldehyde behaves as a traceless functionality in the formation of multiple carbon–carbon bonds through consecutive carbon–heteroatom bond activations. The sequential addition of a metal acetylide and a second carbon nucleophile to the dielectrophilic aldehyde enables the construction of symmetrical and unsymmetrical 1,4-diynes in good yields
    描述了直接由芳族醛进行碳烯催化的全碳取代的叔中心的结构。起始醛通过连续的碳-杂原子键激活,在形成多个碳-碳键时表现为无痕的功能。将乙炔化物和第二个碳亲核试剂顺序地添加到该二亲电子醛中使得能够以良好的产率构建对称和不对称的1,4-二炔。
  • Gold(I)-Catalyzed Bis-Alkynylation Reaction of Aromatic Aldehydes with Alkynylsilanes
    作者:Belén Rubial、Alfredo Ballesteros、José M. González
    DOI:10.1002/adsc.201300578
    日期:2013.11.25
    AbstractThe first successful gold(I)‐catalyzed reaction of aryl aldehydes with trimethyl(arylethynyl)silanes to furnish bis‐alkynylated derivatives is reported. Key CC bond‐forming events involved in the catalytic cycle are analyzed.magnified image
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