(E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N1,N3-bis(4-bromophenyl)-N3-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine | 1603949-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N1,N3-bis(4-bromophenyl)-N3-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine
• 英文别名: (E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N¹,N³-bis(4-bromophenyl)-N³-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine
• CAS: 1603949-60-5
• 化学式: C₃₆H₂₇Br₅N₂
• 分子量: 887.144
• InChiKey: FXTCIPKLXSDYOS-XVVJIHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N1,N3-bis(4-bromophenyl)-N3-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N¹,N³-bis(4-bromophenyl)-N³-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸催化取代的1，3-二氨基四氢萘的非对映和对映选择性合成

  摘要：

  在手性磷酸的存在下苯胺和苯乙醛的反应以高收率提供了光学活性的1,2-反式，2,3-顺式1,3-二氨基四氢化萘，具有出色的非对映选择性和对映选择性。所述反式/顺式产物容易异构化为反式/反式立体异构体与对映体纯度的无显著损失。

  DOI：

  10.1021/ol500946w
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醛 、 4-溴苯胺 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(E)-5-bromo-2-(2-bromophenyl)-N1,N3-bis(4-bromophenyl)-N3-(2-bromostyryl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸催化取代的1，3-二氨基四氢萘的非对映和对映选择性合成

  摘要：

  在手性磷酸的存在下苯胺和苯乙醛的反应以高收率提供了光学活性的1,2-反式，2,3-顺式1,3-二氨基四氢化萘，具有出色的非对映选择性和对映选择性。所述反式/顺式产物容易异构化为反式/反式立体异构体与对映体纯度的无显著损失。

  DOI：

  10.1021/ol500946w