3-甲基己烷-2,3,5-三羧酸 | 4339-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基己烷-2,3,5-三羧酸
• 英文名称: 3-Methoxycarbonyl-hexanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Trimethyl butane-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 4339-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: DVHJCQNSPXZHEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己烷-2,3,5-三羧酸 生成 1,2,4-丁烷三羧酸
  参考文献：
  名称：

  Addition of ?-Carboxyalkyl radicals to olefins, synthesis of DI- and trigarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929656
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,2,4-丁烷三羧酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-甲基己烷-2,3,5-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013028474A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100190990A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：
• Synthesis of 11-deoxyprostaglandins
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04447636A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Improved procedures and intermediates for synthesizing 11-deoxyprostaglandins wherein trans-2,3-dicarbomethoxycyclopentanone is subjected to a novel alcoholysis with .beta.,.beta.,.beta.-trichloroethanol to substitute a .beta.,.beta.,.beta.-trichlorocarboethoxy group at the 2-position followed by alkylation to allow for a wide range of upper side chains to be introduced at the 2-position of the cyclopentanone ring. The unwanted .beta.,.beta.,.beta.-trichlorocarboethoxy group at the 2-position can then be removed easily by a zinc induced elimination-decarboxylation sequence. Base catalyzed epimerization of the 2-position side chain to the desired trans-configuration, relative to the carbomethoxy group in the 3-position, is followed by partial reduction of the 2-hexynyl moiety of the side chain to the desired cis-olefinic group of the E.sub.2 -type 11-deoxyprostaglandins, or through total reduction to the alkane upper side chain of E.sub.1 -type prostaglandin analogs. Modification thereafter of the carbonyl group at the 3-position of the cyclopentanone ring by a variety of reagents allows introduction of the lower side chain present in the prostaglandins themselves or a variety of other side chains derived from the 3-carboxy-, 3-hydroxymethyl- or 3-aldehyde-substituted cyclopentanone ring. From the latter, 11-deoxyprostaglandins can be prepared by known procedures.

  改进的程序和中间体用于合成11-去氧前列腺素，其中将trans-2,3-二羧甲氧基环戊酮经过一种新颖的醇解反应，用β，β，β-三氯乙醇取代2位置的β，β，β-三氯羧乙氧基团，然后进行烷基化，以便在环戊酮环的2位置引入各种上侧链。然后，不需要的2位置的β，β，β-三氯羧乙氧基团可以通过锌诱导的消除-脱羧序列轻松去除。通过碱催化的2位置侧链的对映异构化，使其转变为所需的相对于3位置的羧甲氧基团的反式构型，然后对侧链的2-己炔基部分还原为所需的E.sub.2型11-去氧前列腺素的顺式烯基基团，或者通过完全还原为E.sub.1型前列腺素类似物的烷基上侧链。然后通过各种试剂对环戊酮环的3位置的羰基团进行修饰，可以引入前列腺素本身中存在的下侧链或来自3-羧基、3-羟甲基或3-醛基取代环戊酮环的各种其他侧链。从后者中，11-去氧前列腺素可以通过已知的程序制备。
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Wynn Duncan

  公开号：US20090053142A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing an aliphatic central moiety containing amide functions allowing for the arrangement of three iodinated phenyl groups bound thereto. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘的化合物。更具体地，这些含碘化合物是化学化合物，其中包含具有酰胺功能的脂肪族中心基团，允许将三个碘化苯基团连接到其中。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。