dimethyl 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxylate | 155191-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2,5-cyclopentanonedicarboxylate；dimethyl 1,3-cyclopentanonedicarboxylate；Cyclopentane-2,5-dicarboxylic acid, 1-oxo-, dimethyl ester
• CAS: 155191-86-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: ZNDBURGYDJRXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009049018A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己烷-2,3,5-三羧酸 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate 、 dimethyl 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013028474A1

文献信息

• Towards quantitative and scalable transformation of furfural to cyclopentanone with supported gold catalysts
  作者：Gao-Shuo Zhang、Ming-Ming Zhu、Qi Zhang、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Yong Cao

  DOI：10.1039/c5gc02528a

  日期：——

  Coupling of small gold nanoparticles with anatase TiO₂ affords by far the most selective and efficient catalytic hydrogenation system to date capable of quantitatively converting bio-derived furfural into renewable cyclopentanone in water.

  将小金纳米颗粒与锐钛矿TiO₂耦合至今是迄今为止最具选择性和高效的催化加氢系统，能够在水中将生物源糠醛定量转化为可再生的环戊酮。
• C−C versus C−O Anionic Domino Cycloalkylation of Stabilized Carbanions: Facile One-Pot Stereoselective Preparation of Functionalized Bridged Bicycloalkanones and Cyclic Enol Ethers
  作者：Tania Lavoisier-Gallo、Emmanuelle Charonnet、Jean-Marc Pons、Michel Rajzman、Robert Faure、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<1056::aid-chem1056>3.0.co;2-d

  日期：2001.3.2

  cycloalkylation, to synthetically valuable monocyclic or fused polycyclic functionalized enol ethers of high synthetic value. Semiempirical calculations showed a small difference in energy and the late character of the transition states leading to cis and trans isomers of the corresponding fused polycyclic enol ethers. These results, although minimizing the influence of a destabilizing 1,3-interaction

  α,α'-双活化环状或无环酮经历化学选择性碱促进（K2CO3，DBU）一锅 CC 环烷基化，1,3- 和 1,4-二卤化物具有顺式固定构型。该反应产生高度官能化的双环 [3.2.1]octan-9-one 和双环 [4.2.1]nonan-9-one 衍生物，它们很容易通过高产率逆狄克曼裂解转化为七元和八元环. 从反式-1,4-二溴-2-丁烯开始，该转化受立体电子因素的控制，并通过化学和立体选择性的 CO 环烷基化，导致具有合成价值的单环或稠合多环官能化烯醇醚具有高合成价值。半经验计算显示能量的微小差异和导致相应稠合多环烯醇醚顺式和反式异构体的过渡态的后期特征。这些结果虽然最大限度地减少了不稳定的 1,3-相互作用对反应结果的影响，但在质量上与实验结果一致。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2744499B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• A New Facile Anionic Domino Ring Expansion of Cyclopentanones by Two and Three Carbons for the Flexible Preparation of Functionalized Seven- and Eight-Membered Rings
  作者：Tania Lavoisier-Gallo、Emmanuelle Charonnet、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/jo971811x

  日期：1998.2.1