2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-lyxopyranosyl trichloroacetimidate | 1045706-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-lyxopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 1045706-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₃NO₈
• 分子量: 420.631
• InChiKey: NAGHJYXWJQCCPK-ZDCRXTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-lyxopyranosyl trichloroacetimidate 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-lyxopyranosyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成1,1'-连接的α-1-升吡喃糖基β-d-吡喃葡萄糖苷，拟合成阿维拉霉素FG环系统的生物合成前体

  摘要：

  已经提出非还原性二糖β-d-Glcp-（1→1）-α-L-Lyxp1是阿维霉素A生物合成过程中的早期中间体[Boll，R。； J.Biol.Chem。，1992，5，5]。霍夫曼角；Heitmann，B .；Hauser，G .；Glaser，S .; T. Koslowski；弗里德里希（T.）Bechthold，AJ Biol。化学，2006，281，14756-14763]。这项工作描述了两种合成1及其2-氨基-2-脱氧类似物的策略，其中葡萄糖或溶糖部分作为糖基供体。用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-lypypyyranosyl三氯乙酰亚胺酸酯13可获得最佳的立体选择性和收率。13与2,3,4,6-四-O-乙酰基-的反应D-吡喃葡萄糖以1∶1，1′α和1β，1′β异构体的混合物形式以10∶1的比例产生二糖，产率为50％。13和3,4的反应 6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.004
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α,β-L-lyxopyranose 、 三氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-lyxopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成1,1'-连接的α-1-升吡喃糖基β-d-吡喃葡萄糖苷，拟合成阿维拉霉素FG环系统的生物合成前体

  摘要：

  已经提出非还原性二糖β-d-Glcp-（1→1）-α-L-Lyxp1是阿维霉素A生物合成过程中的早期中间体[Boll，R。； J.Biol.Chem。，1992，5，5]。霍夫曼角；Heitmann，B .；Hauser，G .；Glaser，S .; T. Koslowski；弗里德里希（T.）Bechthold，AJ Biol。化学，2006，281，14756-14763]。这项工作描述了两种合成1及其2-氨基-2-脱氧类似物的策略，其中葡萄糖或溶糖部分作为糖基供体。用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-lypypyyranosyl三氯乙酰亚胺酸酯13可获得最佳的立体选择性和收率。13与2,3,4,6-四-O-乙酰基-的反应D-吡喃葡萄糖以1∶1，1′α和1β，1′β异构体的混合物形式以10∶1的比例产生二糖，产率为50％。13和3,4的反应 6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.004