4-dichloroacetoxy-4-isopropyl-2,5-cyclohexadienone | 959957-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-dichloroacetoxy-4-isopropyl-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: (4-Oxo-1-propan-2-ylcyclohexa-2,5-dien-1-yl) 2,2-dichloroacetate
• CAS: 959957-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 263.12
• InChiKey: KCWXMYWZQPBDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloroacetoxy-4-isopropyl-2,5-cyclohexadienone 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25 mg的产率得到4-hydroxy-4-isopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-烷基芳基氧杂鎓离子“前体”的化学性质：声音和愤怒表示某些东西？

  摘要：

  研究了喹诺尔酯2b，2c和3b以及磺酰胺4c作为4-烷基芳基氧鎓离子（以前未发现的反应性中间体）的可能前体。这些化合物表现出多种有趣的反应，但除了一个可能的例外，它们不产生氧离子。4-异丙基酯2b主要经历普通的酸和碱催化的酯水解。4-叔丁酯2c在酸性和中性条件下均会分解，生成叔丁醇和1-乙酰基-1,4-氢醌8，显然是由S N引起的。1机制。这也是2b的次要分解途径，但在这种情况下的机理不太可能是S N 1。在存在N 3时2c分解-导致形成爆炸性2,3,5,6-四叠氮基-1,4-苯醌，14，由N个产生的3 -的诱导水解8，随后用N一系列氧化和亲核加成的3 - 。没有产品暗示Ñ 3 -检测一个oxenium离子-trapping。4-异丙基二氯乙酸酯3b中与N-起反应3 -生成两个加合物2-叠氮基-4-异丙基苯酚5b和3-叠氮基-4-异丙基苯酚11b。虽然图5B是N预期产物3 -捕集oxeni

  DOI：

  10.1021/jo701853e