N-(4-{[N-((1R)-1-{N-[(fluoren-9-ylmethoxy)-carbonylamino]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoyloxy]methyl}phenyl)(2S)-2-amino-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt | 919528-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-{[N-((1R)-1-{N-[(fluoren-9-ylmethoxy)-carbonylamino]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoyloxy]methyl}phenyl)(2S)-2-amino-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
• CAS: 919528-60-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₅H₄₃N₅O₆
• 分子量: 743.78
• InChiKey: USRRFMWTJWWFIR-LBYXUWKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  198.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-PL-NLys(Boc)-Hphe-OH 、 N-(4-{[N-((1R)-1-{N-[(fluoren-9-ylmethoxy)-carbonylamino]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoyloxy]methyl}phenyl)(2S)-2-amino-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt 、 三氟乙酸 在 2,3,4-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三(2-氨基乙基)胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 以38%的产率得到N-[(N-{1-[N-(1-{N-[4-({N-[(1R)-1-(N-aminocarbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyloxy}methyl)phenyl]carbamoyl}(1S)-3-methylbutyl)-carbamoyl](1S)-3-phenylpropyl}carbamoyl)methyl](2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-4-methylpentanamide 、 tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 以64%的产率得到N-(4-{[N-((1R)-1-{N-[(fluoren-9-ylmethoxy)-carbonylamino]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoyloxy]methyl}phenyl)(2S)-2-amino-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：