Acetamide, N-hexyl-2-(methylamino)- | 102638-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamide, N-hexyl-2-(methylamino)-
• 英文别名: N-hexyl-2-(methylamino)acetamide
• CAS: 102638-50-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• mdl: MFCD12143881
• 分子量: 172.271
• InChiKey: RPQBHDFVPFBOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide, N-hexyl-2-(methylamino)- 、 3-戊酮 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 反应 7.5h， 以49.7 g的产率得到2,2-diethyl-3-hexyl-1-methylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  用路易斯酸催化剂保护氨基酸的无基团酰胺化

  摘要：

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201800372
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 正己胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 反应 24.0h， 生成 Acetamide, N-hexyl-2-(methylamino)-
  参考文献：
  名称：

  用路易斯酸催化剂保护氨基酸的无基团酰胺化

  摘要：

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201800372

文献信息

• Novel amphiphilic substance, and drug delivery system and molecular imaging system using the same
  申请人：Akitsu Hitoshi

  公开号：US20080019908A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides a novel amphiphilic substance, a nanoparticle using the novel amphiphilic substance, which can be used as a nanocarrier having high biocompatibility, a drug delivery system and a probe useful for the system, and, a molecular imaging system and a probe useful for the system. An amphiphilic block polymer comprising a hydrophilic block; and a hydrophobic block, wherein the hydrophilic block is a hydrophilic polypeptide chain having 10 or more sarcosine units, and the hydrophobic block is a hydrophobic molecular chain comprising units selected from the group consisting of amino acid units and hydroxyl acid units as essential structural units, and having 5 or more of the essential structural units.

  本发明提供了一种新型的两性物质，使用这种新型两性物质制备的纳米粒子可用作具有高生物相容性的纳米载体，药物传递系统以及用于该系统的探针，以及分子成像系统和用于该系统的探针。其中，该两性块聚合物包括一个亲水块；和一个疏水块，其中亲水块是具有10个或更多砒氨酸单元的亲水多肽链，而疏水块是包含氨基酸单元和羟基酸单元等基本结构单元中选择的单位的疏水分子链，并且具有5个或更多基本结构单元。
• Substituierte Aethylendiaminderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0144290A2

  公开（公告）日：1985-06-12

  Aethylendiaminderivate der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist. R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Wasserstoff, Niederalkyl oder Acyl und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  一种乙二胺衍生物，其式如下 其中 R 是氢或酰基，X 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基，其 N-端与 R 连接，C-端与 X2 连接，X2 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基，其 N-端与 X 连接，C-端与基团 -NR2- 连接。R2代表氢或低级烷基，R3和R5独立地代表氢、未取代或取代的低级烷基、未取代或取代的芳基低级烷基或芳基，R4代表氢、低级烷基或酰基，R6代表取代的氨基或取代的羟基，这类化合物的盐能抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。
• US8945526B2
  申请人：——

  公开号：US8945526B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Protecting-Group-Free Amidation of Amino Acids using Lewis Acid Catalysts
  作者：Marco T. Sabatini、Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Lee T. Boulton、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201800372

  日期：2018.5.11

  Amidation of unprotected amino acids has been investigated using a variety of ‘classical“ coupling reagents, stoichiometric or catalytic group(IV) metal salts, and boron Lewis acids. The scope of the reaction was explored through the attempted synthesis of amides derived from twenty natural, and several unnatural, amino acids, as well as a wide selection of primary and secondary amines. The study also

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。